Skip to content

Chłoniaki dziecięce

1 miesiąc ago

467 words

Ta szczupła książka zawiera niemal wszystko, czego potrzebuje praktykujący onkolog na temat patogenezy, diagnozy, terapii i opóźnionych powikłań chłoniaków dziecięcych. Liberalne wykorzystanie kolorów i staranne zestawienie tabel i tekstu w książce zachęcają do czytania od deski do deski. Autorzy to luminarze, którzy rozwinęli tę dziedzinę, a także eksperci, którzy dziś projektują badania kliniczne i przeprowadzają korelacyjne badania molekularne. Rezultatem jest zbiór porywających perspektyw historycznych, praktycznych porad i jednoczących zasad opartych na krytycznym i wyważonym doborze danych. Wyjaśnienie biologii i patologii chłoniaka nieziarniczego w jednym rozdziale dzieli odrębne guzy na cztery główne grupy: chłoniaka Burkitta, rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B, chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego i chłoniaka limfoblastycznego. Gęsty tekst jest usuwany dzięki oryginalnym rysunkom i uporządkowanym tabelom. Chromosomalne przegrupowanie jest wyraźnie zidentyfikowane jako wspólna droga, która prowadzi do chłoniaka przez zmianę funkcji pojedynczego locus genu lub sekwencji wzmacniacza antygenowych receptorów komórek T. Cały rozdział jest modelem jasności i pedagogiki, który skutecznie eliminuje zamieszanie.
Cztery rozdziały dotyczą leczenia chłoniaka nieziarniczego, a dwa rozdziały obejmują choroby limfoproliferacyjne i chłoniaki nieziarnicze z komórek T, które są skórne i rzadkie. Istnieje skromna relacja z przełomowych badań trzech leków, które zostały użyte do wyleczenia połowy pacjentów w Ugandzie, którzy mieli chłoniaka Burkitta. Opisy obecnych badań nad lekami, które leczą większość pacjentów w Stanach Zjednoczonych i Europie, są w ostrym kontraście; obejmują one kombinacje wielu substancji czynnych, w tym antracykliny i kortykosteroidu, które wydają się być ważne, ale których rola nie została udowodniona w badaniach z randomizacją.
Istnieje zwięzły opis identyfikacji nieuchwytnej komórki Reeda-Sternberga jako złośliwej komórki w chłoniaku Hodgkina – proces, który trwał ponad 150 lat – a jej niedawna charakterystyka jako limfocytu B zarodkowego centrum z funkcją prezentującą antygen, działa to trwało kolejne 20 lat. Ponad 30 kolorowych fotomikrografów poprawia opis klasyfikacji histologicznej klasycznego chłoniaka Hodgkina i wariantowego, guzowatego chłoniaka Hodgkina z dominacją limfocytów. Dyskusja na temat patogenezy chłoniaka Hodgkina – która obejmuje złożoną interakcję między jądrowym czynnikiem .B (NF-.B), receptorem czynnika martwicy nowotworu, szlakami Jak-STAT, cytokinami i wirusem Epsteina-Barra (EBV) – mogłaby odnieść korzyści z dodanie liczb, ponieważ trudno jest czytelnikowi, który nie jest obeznany z procesem syntezy tego tematu z samym tekstem.
Sekcje dotyczące leczenia chłoniaka Hodgkina zawierają informacje na temat uwzględnienia stadium choroby i czynników demograficznych, w tym wieku i płci pacjenta, a także są bogato uzupełnione szeregiem tabel. Tabele te określają dawkę i harmonogramy schematów MOPP (mechloretaminy, winkrystyny, prokarazyny i prednizonu) oraz schematów ABVD (doksorubicyna, bleomycyna, winblastyna i dakarbazyna) i ich pochodnych
[więcej w: notakehl d5, elbis bielsko, fpinka ]

0 thoughts on “Chłoniaki dziecięce”